咪唑是五元芳杂环化合物，其具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。咪唑是有机合成中重要的中间体，很多药物中都含有此结构，如抗真菌类药物酮康唑，咪康唑，克霉唑等，下面对常见的合成咪唑的反应进行汇总，方便大家学习交流。

一、Debus-Radziszewski咪唑合成反应

1,2-二羰基化合物，氨和醛进行三组分缩合得到咪唑的反应。最常用的二羰基化合物是乙二醛，1,2-二酮或醛酮也能反应合成各种咪唑。

二、Wallach咪唑合成反应

含有β-氮原子的N-烷基酰胺或α-二酰胺在五氯化磷或三氯氧磷中共热合成1,2-二烷基咪唑的反应。此反应最常用的底物是N,N-二烷基草酰胺，以此为底物反应得到1,2-二烷基-5-氯咪唑。此方法由一定的局限性，但烷基碳链较长或位阻较大时，环化率会很低。

三、Bredereck咪唑合成

α-二酮（或α-羟基酮，α-胺基酮，α-肟基酮）和甲酰氨缩合得到咪唑的反应。

四、Kaiser-Johnson-Middleton二腈环化反应

HBr作用下，二腈关环合成溴取代的五元，六元或七元环杂环的反应。合成吡啶。

五、Gröbcke-Blackburn-Bienaymé胺基咪唑合成反应

2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，2-氨基吡嗪或2-氨基噻吩等含有H2N-C=N结构化合物，醛和异腈一锅法缩合得到氨基咪唑的反应。此反应是多组分反应，机理与Ugi反应类似。

六、Van Leusen咪唑合成反应

醛亚胺和对甲苯磺酰基甲基异腈（TosMIC）在碱性条件下关环制备咪唑的反应。由于亚胺的活性比醛高很多，此反应后来拓展到直接用醛和胺反应得到亚胺后直接与TosMIC一锅法关环的三组分反应（VL-3CR）。

七、Bamberger咪唑合成

咪唑和酰氯反应环裂解为烯二胺酰胺中间体，接着加热得到2-取代咪唑的反应。

八、Mamedov杂环重排反应

酸催化下喹恶酮衍生物和N-取代亲核试剂反应得到螺环喹恶酮中间体，重排得到2-杂环取代的苯并咪唑的反应。

九、溴化氰和邻苯二胺反应可以得到苯并咪唑

十、其他

α-氨基醛（缩醛）和亚氨酸酯反应可以得到2,5-二取代的咪唑。

α-取代胺基羰基化合物和甲酰氨反应可以得到1,4-二取代的咪唑。

来源：有机合成